1. ตัวอักษร: ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว ไม่มีกลิ่น ดูดความชื้น
2. แหล่งสกัด: ตับอ่อนสุกร
3. กระบวนการ: Chymotrypsin สกัดจากตับอ่อนสุกรที่มีสุขภาพดีและเตรียมเพิ่มเติมโดยกระบวนการพิเศษ
4. ข้อบ่งใช้และการใช้ : เอนไซม์โปรตีโอไลติกมันสามารถส่งเสริมการทำให้เป็นของเหลวของลิ่มเลือด สารคัดหลั่งที่เป็นหนอง และเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อตายใช้ในการรักษาบาดแผลของอาการบวมน้ำอักเสบ การเกาะติดการอักเสบ ห้อ แผลในกระเพาะ。 มีการใช้ Chymotrypsin จากตับอ่อนของวัวในการศึกษาเพื่อตรวจสอบการสกัดโปรตีนโดยระบบไมโครอิมัลชันของ Winsor-IIIนอกจากนี้ยังใช้ α-Chymotrypsin จากตับอ่อนของวัวในการศึกษาเพื่อตรวจสอบโพรบฟลูออเรสเซนต์ที่ใช้ฟูลเลอรีนเฉพาะใหม่สำหรับทริปซิน
·P0ผลิตในการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP
· 27 ปีของประวัติศาสตร์การวิจัยและพัฒนาเอนไซม์ชีวภาพ
·วัตถุดิบสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้
·ปฏิบัติตาม EP、USP และมาตรฐานลูกค้า
·กิจกรรมสูง ความบริสุทธิ์สูง ความมั่นคงสูง
·ส่งออกไปกว่า 30 ประเทศและภูมิภาค
· มีความสามารถในการจัดการระบบคุณภาพ เช่น US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS เป็นต้น
รายการทดสอบ | รายละเอียดบริษัท | ||
EP | USP | ||
ตัวละคร | ผงผลึกสีขาวหรือเกือบขาว ไม่มีกลิ่น ดูดความชื้น | ผงทำแห้งเยือกแข็งสีขาวหรือเกือบขาว | |
บัตรประจำตัว | สอดคล้อง | สอดคล้อง | |
แบบทดสอบ | ฮีสตามีน | ≤ 1ug (กิจกรรมของ Chymotrypsin/5mk) | ———— |
ความชัดเจน | สอดคล้อง | สอดคล้อง | |
pH | 3.0~5.0 | ———— | |
การดูดซับ | A281:18.5~22.5,A250≤ 8 | ———— | |
ทริปซิน | สอดคล้อง | ≤ 1.0% | |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤ 5.0% | ≤ 5.0% (60 ℃ การบีบอัด 4 ชม.) | |
สารตกค้างในการจุดระเบิด | ———— | ≤ 2.5% | |
กิจกรรม | ≥ 5.0mk/มก. | ≥ 1000USP.U/มก. (สารแห้ง) | |
สิ่งเจือปนของจุลินทรีย์ | บสท | ≤ 1000cfu/g | ≤ 1000cfu/g |
TYMC | ≤ 100cfu/g | ≤ 100cfu/g | |
E.coli | สอดคล้อง | สอดคล้อง | |
ซัลโมเนลลา | สอดคล้อง | สอดคล้อง | |
Staphylococcus aureus | ———— | สอดคล้อง | |
Pseudomonas aeruginosa | ———— | สอดคล้อง |