Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ยอมรับการตรวจสอบการปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP อย่างเป็นทางการจาก PMDA ของญี่ปุ่นตั้งแต่ 8.25 ถึง 8.26 ในปี 2022 ทีมตรวจสอบ GMP ประกอบด้วยผู้ตรวจสอบสองคนที่นำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์และดำเนินการตรวจสอบระยะไกลสองวันผู้เชี่ยวชาญของทีมตรวจสอบได้ทำการตรวจสอบระบบการจัดการคุณภาพของ Deebio ระบบการจัดการการผลิต การปฏิบัติงานในสถานที่ การจัดการห้องปฏิบัติการ สิ่งอำนวยความสะดวกและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องของ Deebio และการบำรุงรักษาระบบสาธารณะอย่างครอบคลุม

จากการตรวจสอบ ผู้เชี่ยวชาญของทีมตรวจสอบได้ยืนยันอย่างเป็นเอกฉันท์และยอมรับระบบการจัดการคุณภาพ GMP ของ Deebio อย่างเป็นเอกฉันท์ในที่สุด Deebio ก็ประสบความสำเร็จในการผ่านการรับรอง GMP อย่างเป็นทางการของ PMDA ของญี่ปุ่น!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) เป็นหน่วยงานของญี่ปุ่นที่รับผิดชอบในการตรวจสอบทางเทคนิคของยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์มีลักษณะการทำงานคล้ายกับ FDA ในสหรัฐอเมริกาและ NMPA ในประเทศจีน

Deebio ผ่านการรับรอง EU-GMP และ Chinese GMPการผ่านการรับรอง PMDA ของญี่ปุ่นที่ประสบความสำเร็จถือเป็นชัยชนะที่ค่อยเป็นค่อยไปในกลยุทธ์ระดับโลกของ Deebio!