1. ตัวละคร: แพนครีเอตินเป็นสีน้ำตาลเล็กน้อย ผงอสัณฐานหรือเม็ดสีน้ำตาลเล็กน้อยถึงสีครีมประกอบด้วยอะไมเลสไลเปสและโปรตีเอส
2. แหล่งสกัด: ตับอ่อนสุกร
3. กระบวนการ: ตับอ่อนสกัดจากตับอ่อนสุกรที่มีสุขภาพดีด้วยเทคโนโลยีการสกัดกระตุ้นพิเศษของเรา
4 .ข้อบ่งใช้และการใช้: ตับอ่อนเป็นส่วนผสมของเอนไซม์ย่อยอาหารหลายชนิดที่ผลิตโดยตับอ่อนของสุกรสามารถใช้ในอุตสาหกรรมยา การแปรรูปอาหาร การฟอก การล้าง และสาขาอื่นๆ ได้หลากหลายรูปแบบ
·ผลิตในการประชุมเชิงปฏิบัติการ GMP
· 27 ปีของประวัติศาสตร์การวิจัยและพัฒนาเอนไซม์ชีวภาพ
·วัตถุดิบสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้
·ปฏิบัติตามมาตรฐานของลูกค้า
·ส่งออกไปกว่า 30 ประเทศและภูมิภาค
· มีความสามารถในการจัดการระบบคุณภาพ เช่น US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS เป็นต้น
รายการทดสอบ | รายละเอียดบริษัท | |||
CP | EP | USP | ||
ตัวละคร | ผง | ผงอสัณฐานสีน้ำตาลเล็กน้อย | ผงอสัณฐานสีน้ำตาลเล็กน้อย | ผงอสัณฐานสีน้ำตาลเล็กน้อย |
เม็ด | เม็ดสีน้ำตาลเล็กน้อยถึงสีครีม | เม็ดสีน้ำตาลเล็กน้อยถึงสีครีม | เม็ดสีน้ำตาลเล็กน้อยถึงสีครีม | |
บัตรประจำตัว | ———— | สอดคล้อง | ———— | |
แบบทดสอบ | ปริมาณไขมัน | ≤20มก./ก. | ≤ 5.0% | ≤3.0% (<3USP);≤ 6.0% (≥3USP) |
ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤5.0% 105℃, 4h | ≤ 5.0% 670Pa 60 ℃, 4 ชั่วโมง | ≤ 5.0% แห้งในสุญญากาศ 60 ℃, 4 ชม | |
ตัวทำละลายตกค้าง | ———— | ≤ 0.5% ตาม EP(5.4) | ≤ 0.5% ตาม USP(467) | |
ขนาดอนุภาค | ———— | ตาม EP(2.1.4&2.9.12) | ตาม USP(811) | |
การทดสอบ | โปรตีเอส | ≥600U/g | 1.0~5.2Ph.Eur.U/mg | 100~450USP.U/มก |
อะไมเลส | ≥7000U/g | 12.0~80.0Ph.Eur.U/mg | 100~500USP.U/มก. | |
ไลเปส | ≥4000U/g | 15.0~130Ph.Eur.U/mg | 10~90USP.U/มก | |
สิ่งเจือปนของจุลินทรีย์ | บสท | ≤ 10000cfu/g | ≤ 10000cfu/g | ≤ 10000cfu/g |
TYMC | ≤ 100cfu/g | ≤ 100cfu/g | ≤ 100cfu/g | |
E.coli | สอดคล้อง | สอดคล้อง | สอดคล้อง | |
ซัลโมเนลลา | สอดคล้อง | สอดคล้อง | สอดคล้อง |