Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ยอมรับการตรวจสอบการปฏิบัติตาม GMP อย่างเป็นทางการจาก PMDA ของญี่ปุ่นตั้งแต่เวลา 8.25 ถึง 8.26 น. ในปี 2022 ทีมตรวจสอบ GMP ประกอบด้วยผู้ตรวจสอบสองคนซึ่งนำโดยผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ และดำเนินการตรวจสอบระยะไกลเป็นเวลาสองวันผู้เชี่ยวชาญของทีมตรวจสอบได้ทำการตรวจสอบระบบการจัดการคุณภาพของ Deebio ระบบการจัดการการผลิต การปฏิบัติงานนอกสถานที่ การจัดการห้องปฏิบัติการ สิ่งอำนวยความสะดวกและอุปกรณ์สนับสนุนที่เกี่ยวข้อง และการบำรุงรักษาระบบสาธารณะของ Deebio อย่างครอบคลุม
 
จากการตรวจสอบ ผู้เชี่ยวชาญของทีมตรวจสอบได้ยืนยันอย่างเป็นเอกฉันท์และยอมรับระบบการจัดการคุณภาพ GMP ของ Deebioในที่สุด Deebio ก็ผ่านการรับรอง GMP อย่างเป็นทางการของ PMDA ของญี่ปุ่นได้สำเร็จ!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) เป็นหน่วยงานของญี่ปุ่นที่รับผิดชอบในการทบทวนทางเทคนิคเกี่ยวกับยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์มีการทำงานคล้ายกับ FDA ในสหรัฐอเมริกาและ NMPA ในประเทศจีน

Deebio ผ่านการรับรอง EU-GMP และ GMP ของจีนการผ่านการรับรอง PMDA ของญี่ปุ่นที่ประสบความสำเร็จถือเป็นชัยชนะแบบเป็นช่วงในกลยุทธ์ระดับโลกของ Deebio!